د مارچ په 12th ۲۰۲۲، دNMPA (SFDA) یو خبرتیا خپره کړه چې د نانجینګ وازیم بایوټیک لخوا د COVID-19 انټيجن محصولاتو د ځان ازموینې لپاره د غوښتنلیک بدلون تصویبويCo., Ltdد بیجینګ Jinwofu Bioengineering ټیکنالوژيCo., Ltd, شینزین Huada Yinyuan درمل جوړونې ټکنالوژۍ Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd اوBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(هوواkeتای).پنځه COVID-19 انټيجن د ځان ازموینې محصولات پیل شوي.
د 2022 کال د مارچ په 11 نیټه، NHC اعلان وکړ چې د نوي کورونویرس ازموینې ستراتیژۍ د لا ښه کولو لپاره او د COVID-19 مخنیوي او کنټرول اړتیاو ته د رسیدو لپاره، د دولتي شورا د مخنیوي او کنټرول ګډ میکانیزم جامع ټیم پریکړه وکړه چې اضافه کړي. د نیوکلیک اسید ازموینې ته د انټيجن ازموینه او "د ناول کورونویرس انټيجن کشف (آزمائشی) لپاره د غوښتنلیک پروتوکول" جوړ کړ.
پروتوکول د انټيجن ازموینې لپاره د تطبیق وړ نفوس مشخص کوي:
لومړی، هغه کسان چې لومړني طبي موسسو ته مراجعه کوي او د نښو له پیل څخه د 5 ورځو دننه د تنفسي لارې او تبه په څیر نښې لري؛
دوهم، د قرنطین څارونکي پرسونل، په شمول د کور قرنطین څارنه، نږدې تماس او فرعي نږدې تماس، د ننوتلو قرنطین مشاهده، د کنټرول ساحه او د کنټرول ساحې پرسونل؛
دریم د ټولنې اوسیدونکي دي چې د انټيجن ځان موندنې ته اړتیا لري.
لارښوونې: د انټيجن کشف د نیوکلیک اسید کشف یو مهم ضمیمه ده، مګر د انټيجن د ځان موندنې پایلې د انفیکشن تشخیص لپاره د اساس په توګه نشي کارول کیدی.
د پوسټ وخت: مارچ-22-2022